记者8月5日从省药监局获悉，今年前7个月，江苏获批上市的创新药达14个，已超去年全年的13个﹔全国共有49个创新药获批上市，江苏佔近三成，拔得头筹。此前，江苏当年获批上市创新药数量，多次位居全国第一。

　　这14个创新药，用於肿瘤、脊柱炎、流感等疾病治疗。其中，江苏先声生物制药有限公司申报的注射用苏维西塔单抗，是我国首个“铂耐药”卵巢癌全人群适用的抗血管生成药物。这款药物由神经与肿瘤药物研发全国重点实验室研发。实验室主任唐任宏博士介绍，卵巢癌患者常用药物為含铂化疗药，患者一旦“铂耐药”，后续治疗选择十分有限。这个创新药通过减少肿瘤血管生成，达到有效抑制肿瘤生长的目的。大型临床研究証实，该药与多种化疗药联用，可显着延长患者生存期且安全性良好。

　　省科技厅介绍，江苏牵头建设7家生物医药领域的全国重点实验室，还获批建设该领域首个国家技术创新中心——生物药技术创新中心。构建重点实验室等创新平台体系、完善临床研究服务网络、部署科技攻关任务等措施，推动江苏生物医药產业创新能力全国领先。全省有生物医药领域高新技术企业近3000家。近日，江苏16家企业入选“2024年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”，数量全国居首。

　　14个创新药中，行业龙头企业——江苏恆瑞医药股份有限公司申报的硫酸艾玛昔替尼片、苹果酸法米替尼胶囊，分别為活动性强直性脊柱炎成人患者、復发或转移性宫颈癌患者提供新的治疗选择。记者从恆瑞医药获悉，该公司持续加大创新力度，去年研发投入佔销售收入比重达29.4%，目前累计研发投入达460亿元，有90多个自主创新產品在临床开发。

　　一方面推动產业研发创新，一方面优化药品审评审批。苏州盛迪亚生物医药有限公司申报的注射用瑞康曲妥珠单抗，是江苏首个生物制品分段生產试点品种，也是全国首个获批上市、试点分段模式生產的抗体偶联药物（即靶向抗癌药）。省药监局四级调研员尤奇说：“生物制品分段生產，是指将生產工序的各环节进行划分，在不同场地生產，每个生產场地负责各自的生產管理和质量管理，而药品上市许可持有人对產品质量全面负责。这样可以优化资源配置，强化专业化分工，促进產业链上下游协作。对盛迪亚来说，分段生產解决了公司没有小分子生產线的问题，為研发节省大量资金与时间。”省药监局多次為该试点提供上门指导，着力解决搭建质量体系、风险防控等问题。（记者 徐冠英 杨彦）

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